Pochopenie rakoviny u detí a jej súvis s genetikou

Vzhľadom k pokroku v oblasti výskumu a vývoja nových liečiv sa odhaduje, že za posledných 50 rokov sa dlhodobé prežitie u detí s nádorovým ochorením zvýšilo z menej ako 10% na takmer až 80%.

Vo všeobecne platí, že rakovina u detí a dospievajúcich je zriedkavá. Tieto konkrétne typy rakoviny sa vyskytujú u detí najčastejšie:

• leukémia
• rakovina centrálneho nervového systému
• rakovina kostí a rakovina mäkkých tkanív

Zatiaľ čo vo väčšine prípadov sa rakovina u detí prejavuje náhodou, malá časť rakoviny však môže mať svoje základy v genetickom syndróme. V jednej štúdii, v ktorej bolo sledovaných 1 100 detských pacientov trpiacich rakovinou odborníci na genetiku potvrdili citlivosť na syndróm dedičnej rakoviny v 3,9% prípadoch.

Aj keď dieťa môže byť vyšetrené množstvom špecialistov, práve návšteva genetického poradcu môže byť dôležitým krokom k celkovému pochopeniu a lepšiemu porozumeniu, prečo dieťa trpí rakovinu a čo táto diagnóza znamená pre jeho súrodencov a ďalších rodinných príslušníkov.

Ak bola aj ostatným členom rodiny diagnostikovaná rakovina, môže to znamenať zdedený syndróm, ktorý zvyšuje riziko rakoviny. Niektoré z detských nádorov, ktoré môžu naznačovať, že dedičné predispozície k rakovine sú aktuálne a treba ich brať do úvahy sú nasledovné:

• Medulárny karcinóm štítnej žľazy
• Karcinóm kôry nadobličiek
• Retinoblastóm (vysoko malégny typ nádorového ochorenia, vychádza z buniek sietnice oka)

V takýchto prípadoch alebo ak existuje podozrenie, je potrebné aby pacienti uskutočnili prieskum v histórii svojej rodiny a zistili, či genetické testovanie môže pomôcť objasniť riziká pre ďalšie rakoviny v rodine. Cielené projekcie a ďalšie úsilie na zníženie rizika môžu byť prijaté v snahe zabrániť rakovine v budúcnosti.