Rakovina kostí

Čo je to rakovina kostí

Rakovina kostí je malígny (rakovinový) nádor kosti, ktorý ničí normálne kostné tkanivo. Nie všetky kostné nádory sú malígne. V skutočnosti, benígne (nezhubné) nádory kostí sú častejšie ako tie zhubné. Oba malígne aj benígne kostné nádory môžu rásť, ale nezhubný nádor sa nešíri, neničí kostné tkanivo a len zriedkakedy ohrozuje život.

Malígny nádor, ktorý začína v kostnom tkanive sa nazýva aj primárna rakovina kostí. Rakovina, ktorá metastázuje (rozširuje sa) do kostí z iných častí tela, ako je napríklad prsník, pľúca, alebo prostata, je nazývaná metastatický karcinóm a je pomenovaná podľa orgánu alebo tkaniva, v ktorom rakovina vznikla. Primárna rakovina kostí je oveľa menej častá ako rakovina, ktorá sa šíri do kostí.

Typy primárnej rakoviny kostí

Rakovina môže začať v akomkoľvek type kostného tkaniva. Kosti sú tvorené z buniek osteocytov (pevné, kompaktné), chrupaviek (tuhé, pružné), vlákien (nitkovité tkanivo), rovnako ako aj z prvkov kostnej drene (mäkké, hubovité tkanivá v centre väčšiny kostí).

K bežným typom primárnej rakovina kostí patria nasledujúce:

Osteosarkom – zhubný kostný nádor, ktorá vzniká z tkaniva osteocytov v kosti. Tento nádor sa vyskytuje najčastejšie v kolene a hornom ramene

Chondrosarkom - začína v chrupavke. Chondrosarkom sa vyskytuje najčastejšie v panve, stehne a ramene. Niekedy chondrosarkom obsahuje rakovinové bunky kosti. V tomto prípade, lekári klasifikujú nádor ako osteosarkóm.

Ewingov sarkóm - zvyčajne sa vyskytujú v kostiach, ale môže tiež vzniknúť v mäkkom tkanive (svaly, tuk, väzivové tkanivá, cievy, alebo iné podporné tkanivá). Vedci si myslia, že Ewingov sarkóm vzniká z prvkov primitívneho nervového tkaniva v kosti alebo z mäkkého tkaniva. Ewingov sarkóm sa vyskytuje najčastejšie pozdĺž chrbtice, panvy, nôh a paží.

Iné typy rakoviny, ktoré vznikajú v mäkkom tkanive sa nazývajú sarkómy mäkkých tkanív. Tie sa nepovažujú za rakovinu kostí.

Možné príčiny vzniku rakoviny kostí

Hoci rakovina kostí nemá jasne definovanú príčinu, výskumníci identifikovali niekoľko faktorov, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť vzniku týchto nádorov. Osteosarkóm sa vyskytuje častejšie u ľudí, ktorí mali vysoké dávky externej radiačnej terapii alebo podstúpili liečbu s niektorými protirakovinovými liekmi. Deti sa zdajú byť obzvlášť citlivé na tieto faktory.

Malé množstvo kostných nádorov súvisí s dedičnosťou. Napríklad deti, ktoré mali dedičný retinoblastóm (nezvyčajná rakovina oka) sú vystavené vyššiemu riziku vzniku osteosarkomu, najmä ak sú (boli) liečené žiarením.

Navyše ľudia, ktorí majú dedičné chyby kostí a ľudia s kovovými implantátmi, ktoré lekári niekedy používajú k náprave zlomenín, sú náchylnejší k rozvoju osteosarkomu. Ewingov sarkóm nie je spojený so žiadnymi syndrómy dedičnosti rakoviny, vrodených detských chorôb, alebo predchádzajúceho ožiarenia.

Ako často sa rakovina kostí vyskytuje, aké sú jej symptómy a ako je zvyčajne diagnostikovaná si povieme v ďalšom článku. Viac článkov o rakovine kostí.