Typy nádorov v detskom veku II.
Sarkómy mäkkých tkanív
Sarkómy mäkkých tkanív sú skupina nádorov, ktoré majú pôvod v bunkách mäkkých spojivových tkanív a svalov. Ide o pomerne časté nádorové ochorenie (cca 6% nádorov v detskom veku). Vo väčšine prípadov sa jedná o agresívne, rýchlo rastúce lézie, ktoré metastázujú do pľúc, kostnej drene, lymfatických uzlín a okolitých tkanív. V liečbe hrajú úlohu tri základné terapie, teda podávanie cytostatík, ožarovanie a aj chirurgické zákroky.
Osteosarkóm
Osteosarkóm čiže nádor kostí sa najčastejšie vyskytuje u mladistvých medzi 10. a 20. rokom života. Ako už napovedá názov, ide o zhubný nádor kosti. Ten je najčastejšie lokalizovaný v dlhej kosti dolnej končatiny v blízkosti kolenného kĺbu. Takýto nádor často metastázuje do pľúc a ďalších kostí. Jadrom liečby býva radikálna operácia (amputácia alebo kostná náhrada), ktorá je v prípade snahy o zmenšenie nádoru doplnená chemoterapiou. V prípadoch, keď nie je operácia možná (napríklad, keď sa nádor nachádza v panvovej kosti) sa pristupuje k chemoterapii.
Retinoblastóm
Retinoblastóm je nádor oka s pôvodom v sietnici. Väčšina retinoblastómov je diagnostikovaná v prvých troch rokoch života. Liečba prebieha v spolupráci s oftalmológom, zvyčajne sa kombinuje chemoterapia s chirurgickým vnútroočným zákrokom. Rádioterapia sa vzhľadom k lokalizácii v tvárovej časti používa len veľmi zriedkavo. V závažnejších prípadoch je nutné oko odstrániť a nahradiť ho protézou.
Ewingov sarkóm
Tvorí cca 4% nádorových ochorení detí a dospievajúcich. Len výnimočne sa objavuje u detí mladších ako päť rokov, častejšie je vo vekovej skupine 10-15 rokov. Jedná sa o bujnenie vychádzajúce z buniek parasympatického nervového systému. Najväčším rizikom je skoré metastázovanie do pľúc. Lieči sa operatívne, chemoterapeuticky a v prípade potreby aj rádioterapeuticky.
Germinálne nádory
Predstavujú 3% nádorov v detskom veku. Nádor vzniká z rôznych typov zárodočných buniek a býva spojený s vrodeným genetickým syndrómom (Klinefelterov syndróm, syndróm gonadálnej dysgenézy). Najčastejšie bývajú lokalizované v pohlavných orgánoch, ale aj v centrálnej nervovej sústave. Benígne nádory sa rieši chirurgicky, u malígnych je obvykle indikovaná chemoterapia, prípadne transplantácia kmeňových buniek; rádioterapia sa používa výnimočne.
Hepatoblastómy
Hepatoblastómy sú nádory pečene - sú pomerne zriedkavé (cca 0,5-2% nádorových ochorení) a vyskytujú sa vo veľmi nízkom veku (priemerný vek diagnózy je 1 rok). Bývajú spojené s vrodenými vývojovými chybami (napr. s anomáliou obličiek, Beckwith-Wiedemannovým syndrómom, ...). Liečia sa predovšetkým operatívne.
Hemangiómy
Sú nezhubné nádory vznikajúce z ciev typicky v novorodeneckom a dojčenskom veku. Hoci sú samy o sebe nezhubné, môžu vážnym spôsobom poškodiť vyvíjajúci sa organizmus dieťaťa. Často sa vyskytuje v tvári, ale môže súčasne vznikať aj vo vnútorných orgánoch.
Hemangiómy, ktoré neohrozujú funkciu žiadneho orgánu sa obvykle neliečia a v priebehu vývoja spontánne zmiznú. V prípade ohrozenia orgánu či možnosti výrazného kozmetického defektu sa nasadzujú kortikoidy. Ak nezaberajú, prikročí sa k aplikácii cytostatík. Na odstránenie zvyškov nádorov sa používajú chirurgické a laserové zákroky.
Histiocytóza z Langerhansových buniek
Ide o pomerne vzácne a ťažko uchopiteľné ochorenie. Pri tomto type bujnenie Langerhansové bunky vznikajúce v kostnej dreni prestupujú do orgánov, kde sa nekontrolovateľne množia a tým poškodzujú orgány. Táto choroba pravdepodobne úzko súvisí s imunitou, pretože v niektorých prípadoch bujnenie odznie samo bez akýchkoľvek liečebných intervencií.
V iných prípadoch však môže spôsobiť smrť pacienta. Často postihuje kožu a kosti. Drobné ložisko na koži sa rieši operatívne, v prípade rozsiahlejšieho postihnutí chemoterapeuticky, transplantáciou kostnej drene a imunosupresiou. V mnohých prípadoch sa pristupuje aj k chemoterapii (či už za účelom predoperačného zmenšenia nádoru, alebo pooperačnej zaisťovacie liečbe).
- Zdroj informácií: Boráňová, S., & Ţáčik, M. (2012). Neuroblastom. Pediatrie pro praxi, 13 (5), Černá, A., (2014) Depresivní symptomatologie u dětí a dospívajících po léčbe nádorového onemocnění. Brno
Články
-
Ako sa rozprávať o rakovine (1. časť)
-
Antioxidanty bránia vzniku rakoviny
-
Rakovina prsníka a hormonálna liečba
-
Personalizovaná terapia a testovanie génových mutácií
-
Psychické zmeny u pacienta s diagnózou rakoviny
-
Rastliny bohaté na antioxidanty a vitamíny
-
Káva ako prevencia proti rakovine
-
Červené víno, pivo, káva, čaj a rakovina
-
Pochopenie rakoviny u detí a jej súvis s genetikou
Výber
-
Rizikové faktory ovplyvňujúce rakovinu prsníka
-
Človek ktorý vyliečil rakovinu: Dr. Max Gerson (časť 1.)
-
Cesnak a rakovina
-
Výskyt rakoviny krčka maternice a jej príznaky
-
Čo je to rakovina? Začnite od základov
-
Bobuľové ovocie ako zdroj bioaktívnych látok
-
Menej známe antioxidanty pôsobiace proti rakovine
-
Psychologické aspekty vzniku nádorových ochorení
-
Typy voľných radikálov
Obľúbené
-
Príznaky rakoviny hlavy a krku
-
Symptómy a diagnostika leukémie (rakoviny krvi)
-
Rakovina a metastázy (1)
-
Rakovina krčka maternice a chirurgická liečba
-
Čo ma vyliečilo z rakoviny? Vilcacora!
-
Rakovina kostí
-
Protirakovinová Budwigovej diéta
-
Rakovina a metastázy (2)
-
10 pravidiel ako zvíťaziť nad rakovinou